Remédio aprovado nos EUA pode minimizar efeitos do Mounjaro; entenda
A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, a FDA (Food and Drug Administration), aprovou o Isembyld (apitegromab), primeira terapia desenvolvida para atuar diretamente nos músculos de pacientes com atrofia muscular espinhal (AME), doença genética rara que provoca perda progressiva de força muscular e pode comprometer a locomoção e, nos casos mais graves, a respiração.A aprovação foi baseada em um estudo com quase 200 pacientes, no qual aqueles que receberam o medicamento apitegromab em combinação com os tratamentos já disponíveis apresentaram melhora da função motora.
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